Ревматоидный фактор, IgM
<p>Назначение: набор ORGENTEC Anti-β2-Glycoprotein I IgM предназначен для количественного определения IgM-антител к бета-2-гликопротеину I (β2GPI) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови методом иммуноферментного анализа с целью диагностики антифосфолипидного синдрома на основе технологии SMC® только для использования вместе с анализатором Alegria®. Антигены: высокоочищенный человеческий бета-2-гликопротеин I. Диапазон измерения: 0.5-100 Е/мл. Чувствительность: 0.5 Е/мл. Стандартизация: тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США, и специфическому референсному материалу IRP 97/656 (IgG) и HCAL/EY2C9. Приложения теста: антифосфолипидный синдром (АФС, синдром Хьюза) - системное аутоиммунное заболевание, которое служит причиной тромбозов, привычного невынашивания беременности и внутриутробной гибели плода. Клинические симптомы сопровождаются образованием аутоантител, которые обнаруживаются в крови больных АФС. Эти антитела связывают фосфолипиды, такие как кардиолипин или фосфолипид-связывающие белки подобно бета-2-гликопротеину I. Клинические симптомы АФС сами по себе недостаточно специфичны для установления заключительного диагноза. Лабораторные тесты, следовательно, играют важную роль в диагностике заболевания. Научный комитет по стандартизации Международного общества по изучению тромбозов и гемостаза определил клинические критерии и диагностически значимые лабораторные параметры в Саппоровских критериях классификации антифосфолипидного синдрома, опубликованные в 1999 году. Критерии были пересмотрены и обновлены в 2006 и 2012 гг.. Они включают в себя следующие лабораторные критерии: 1 Обнаружение волчаночного антикоагулянта (LA, ВА) в плазме дважды в течение двенадцати недель согласно рекомендациям Международного общества по изучению тромбозов и гемостаза. 2 Повышенная концентрация антител к кардиолипину (IgG и/или IgM) в крови. Значения должны быть получены дважды в период не меньше чем 12 недель между определениями двух последовательно взятых образцов стандартизированными иммуноферментными тестами для бета-2-гликопротеин I зависимых антител к кардиолипину. 3 Повышенные значения концентрации антител к бета-2-гликопротеин I (IgG и/или IgM). Значения должны быть получены дважды в период не меньше чем 12 недель между определениями двух последовательно взятых образцов стандартизированными иммуноферментными тестами. Диагноз АФС рассматривается как подтвержденный, если выполняется, по крайней мере, один клинический и один лабораторный критерии.</p><p>Производитель: ORGenTec Diagnostika</p>
Ревматоидный фактор, IgM
<p>Назначение: набор ORGENTEC Anti-β2-Glycoprotein I IgM предназначен для количественного определения IgM-антител к бета-2-гликопротеину I (β2GPI) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови методом иммуноферментного анализа с целью диагностики антифосфолипидного синдрома на основе технологии SMC® только для использования вместе с анализатором Alegria®. Антигены: высокоочищенный человеческий бета-2-гликопротеин I. Диапазон измерения: 0.5-100 Е/мл. Чувствительность: 0.5 Е/мл. Стандартизация: тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США, и специфическому референсному материалу IRP 97/656 (IgG) и HCAL/EY2C9. Приложения теста: антифосфолипидный синдром (АФС, синдром Хьюза) - системное аутоиммунное заболевание, которое служит причиной тромбозов, привычного невынашивания беременности и внутриутробной гибели плода. Клинические симптомы сопровождаются образованием аутоантител, которые обнаруживаются в крови больных АФС. Эти антитела связывают фосфолипиды, такие как кардиолипин или фосфолипид-связывающие белки подобно бета-2-гликопротеину I. Клинические симптомы АФС сами по себе недостаточно специфичны для установления заключительного диагноза. Лабораторные тесты, следовательно, играют важную роль в диагностике заболевания. Научный комитет по стандартизации Международного общества по изучению тромбозов и гемостаза определил клинические критерии и диагностически значимые лабораторные параметры в Саппоровских критериях классификации антифосфолипидного синдрома, опубликованные в 1999 году. Критерии были пересмотрены и обновлены в 2006 и 2012 гг.. Они включают в себя следующие лабораторные критерии: 1 Обнаружение волчаночного антикоагулянта (LA, ВА) в плазме дважды в течение двенадцати недель согласно рекомендациям Международного общества по изучению тромбозов и гемостаза. 2 Повышенная концентрация антител к кардиолипину (IgG и/или IgM) в крови. Значения должны быть получены дважды в период не меньше чем 12 недель между определениями двух последовательно взятых образцов стандартизированными иммуноферментными тестами для бета-2-гликопротеин I зависимых антител к кардиолипину. 3 Повышенные значения концентрации антител к бета-2-гликопротеин I (IgG и/или IgM). Значения должны быть получены дважды в период не меньше чем 12 недель между определениями двух последовательно взятых образцов стандартизированными иммуноферментными тестами. Диагноз АФС рассматривается как подтвержденный, если выполняется, по крайней мере, один клинический и один лабораторный критерии.</p><p>Производитель: ORGenTec Diagnostika</p>
Назначение: набор ORGENTEC Anti-β2-Glycoprotein I IgM предназначен для количественного определения IgM-антител к бета-2-гликопротеину I (β2GPI) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови методом иммуноферментного анализа с целью диагностики антифосфолипидного синдрома на основе технологии SMC® только для использования вместе с анализатором Alegria®. Антигены: высокоочищенный человеческий бета-2-гликопротеин I. Диапазон измерения: 0.5-100 Е/мл. Чувствительность: 0.5 Е/мл. Стандартизация: тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США, и специфическому референсному материалу IRP 97/656 (IgG) и HCAL/EY2C9. Приложения теста: антифосфолипидный синдром (АФС, синдром Хьюза) - системное аутоиммунное заболевание, которое служит причиной тромбозов, привычного невынашивания беременности и внутриутробной гибели плода. Клинические симптомы сопровождаются образованием аутоантител, которые обнаруживаются в крови больных АФС. Эти антитела связывают фосфолипиды, такие как кардиолипин или фосфолипид-связывающие белки подобно бета-2-гликопротеину I. Клинические симптомы АФС сами по себе недостаточно специфичны для установления заключительного диагноза. Лабораторные тесты, следовательно, играют важную роль в диагностике заболевания. Научный комитет по стандартизации Международного общества по изучению тромбозов и гемостаза определил клинические критерии и диагностически значимые лабораторные параметры в Саппоровских критериях классификации антифосфолипидного синдрома, опубликованные в 1999 году. Критерии были пересмотрены и обновлены в 2006 и 2012 гг.. Они включают в себя следующие лабораторные критерии: 1 Обнаружение волчаночного антикоагулянта (LA, ВА) в плазме дважды в течение двенадцати недель согласно рекомендациям Международного общества по изучению тромбозов и гемостаза. 2 Повышенная концентрация антител к кардиолипину (IgG и/или IgM) в крови. Значения должны быть получены дважды в период не меньше чем 12 недель между определениями двух последовательно взятых образцов стандартизированными иммуноферментными тестами для бета-2-гликопротеин I зависимых антител к кардиолипину. 3 Повышенные значения концентрации антител к бета-2-гликопротеин I (IgG и/или IgM). Значения должны быть получены дважды в период не меньше чем 12 недель между определениями двух последовательно взятых образцов стандартизированными иммуноферментными тестами. Диагноз АФС рассматривается как подтвержденный, если выполняется, по крайней мере, один клинический и один лабораторный критерии.
Производитель: ORGenTec Diagnostika